国立研究開発法人
日本医療研究開発機構(AMED)

医療分野の成果導出に向けた研修セミナー 成果導出・基礎コース/成果導出・応用コース/契約交渉・実践コース 2019年11月~2020年3月開催  開催地:東京・大阪

お申し込みはこちら
【パンフレット】 医療分野の成果導出に向けた研修セミナー(PDF形式)

国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)は、医療分野の大学・研究機関において知的財産や産学官連携を担当する方を対象に、研究成果の導出に必要な知識とスキルを習得するため、「医療分野の成果導出に向けた研修セミナー」を開催いたします。

セミナーには「成果導出・基礎コース」、「成果導出・応用コース」、「契約交渉・実践コース」の  3つのコースがあり、必要な知識能力に合わせて選択可能(複数受講も可)です。なお、講義に ついては、業務等でやむを得ない場合、Web受講※が可能です。

AMEDは、セミナー修了後、当該コースの修了証を発行します。

  成果導出・基礎コース 成果導出・応用コース 契約交渉・実践コース
場所日時 11/7-8、1/24-25 11/27-28(医療機器・医薬品共通)
12/24-25(医療機器コース 演習)
1/16-17(医薬品コース 演習)
国内契約コース
 東京会場 12/3-4、3/4-5
 大阪会場 1/27-28、2/17-18
外国契約コース 1/8-9、3/2-3
受講対象 国研や大学等の研究機関に配属されて、概ね2年以下の医療研究者、知的財産や産学官連携部門の研究支援者(コーディネーター・URA 等) 国研や大学等の研究機関に配属されて、概ね3年相当以上の、医療研究者、知的財産や産学官連携部門の研究支援者(コーディネーター・URA 等) 国研や大学等の研究機関に配属されて、概ね3年相当以上の、医療研究者、契約担当者、産学連携実務担当者
主催 ・・・ 国立研究開発法人 日本医療研究開発機構(AMED)
■ 共催 ・・・ 一般社団法人大学技術移転協議会(UNITT)
受講料 ・・・ 無料(交通費、宿泊費はご負担いただきます)
申し込み方法 ・・・ https://www.amedip.com/2019ip/consensus/よりお申込みが可能です


※Web受講・・・成果導出・基礎コース/成果導出・応用コース/契約交渉・実践コースいずれも、1~2日目の講義については、業務等でやむを得ない事情に より実施日に来られない方に限り、Webでの動画配信によるeラーニングを受講できるようにします。ただし、講義内容に関するレポートを3~4日目の演習開始前までにご提出いただきます。

成果導出・基礎コース  /  成果導出・応用コース /  契約交渉・実践コース  /  講義会場

成果導出・基礎コース

11月7日(木)、11月8日(金)、1月 24日(金)、1月 25日(土)  
会場 東京
受講対象 国研や大学等の研究機関に配属されて、概ね2年以内の、医療研究者、知的財産や産学官連携部門の研究支援者(コーディネーター・URA 等)
募集定員 約20人
概要 知的財産及び産学官連携の意義、産学官連携及び成果導出を進めるために必要な業務 内容等を理解し、当該業務を遂行するための基本的な知識を習得します。
- プログラム -
日付 時間 内容 講師

1

11月7日(木) 10:00-
12:50
産学官連携および大学等における知的財産権取得の重要性/コーディネーター等の果たすべき役割

1.なぜ知的財産の保護が重要か
2.アカデミアの特許について
3.医薬品の知的財産戦略
4.医療機器分野の知的財産活用例
5.特許法第69条について
6.特許経費と学内組織のコンセンサス
7.産学連携のギャップを縮めるために
8.コーディネーターや技術移転担当者に求められるスキル
一般社団法人 大学技術移転協議会
事務局長
(慶應義塾大学 理工学研究科訪問教授)
羽鳥 賢一 氏
13:50-17:00 医療分野における研究開発の現状と課題

1.製薬会社の置かれている環境
2.製薬会社のオープンイノベーション
国立大学法人 東京医科歯科大学
オープンイノベーション機構
クリエイティブマネージャー
小川 行平 氏
2


11月8日(金)
10:00-12:50 秘密保持契約、物質移転契約、共同研究・ライセンス契約の基礎および留意点 (契約書レビューの演習含)

1.契約全般に共通するポイント(契約書の意義など)
2.共同研究契約について ライセンス契約について
3.ライセンス契約
弁護士法人内田・鮫島法律事務所
弁護士・博士(理学)
篠田 淳郎 氏
13:50-17:00 研究者との連絡調整・交渉における留意点、TLO・弁理士との連絡調整・交渉に おける留意点、成果導出を行う企業との連絡調整・交渉における留意点

1.研究・開発段階における実務
2.特許出願段階における実務
知崇国際特許事務所
弁理士
白形 由美子 氏

3

1月24日(金)
10:00-12:50 産学連携リスクマネジメントの基礎と臨床研究法

1.人を対象とする医学系研究に関する倫理指針
2.契約マネジメント・利益相反マネジメント 臨床研究法
国立大学法人 東京医科歯科大学
オープンイノベーション副機構長
産学連携研究センター長
飯田 香緒里 氏
13:45-17:00 産学官連携推進のための技術移転モデル案件を用いた演習

・発明届出書 解説
・ターゲティング・研究者ヒアリング
・タームシート作成
・グループディスカッション/ロールプレイング等
・ラップアップミーティング
株式会社東京大学TLO
代表取締役社長
山本 貴史 氏
取締役
本田 圭子 氏
4

1月25日(土) 10:00-17:00

成果導出・応用コース

11月27日(木)、11月28日(金)、12月24日(火)、12月25日(金)、1月16 日(木)、1月17日(金)
会場 東京
受講対象 国研や大学等の研究機関に配属されて、概ね3年相当以上の、医療研究者、知的財産や産学官連携部門の研究支援者(コーディネーター・URA 等)
募集定員 約30人
概要 知的財産及び産学官連携の意義、産学官連携及び成果導出を進めるために必要な業務内容等を理解していることを前提に(成果導出・基礎コース修了程度)、さらに当該業務を円滑に遂行するための知識及び実践ノウハウを習得します。
- 1日目・2日目プログラム(医療機器コース・医薬品コース共通) -
  日付 時間 内容 講師

1

11月27日(水) 10:00-12:50 医薬品(化合物・バイオ製品、再生医療、診断薬等)における研究開発の現状と課題

1.新薬開発のプロセス
2.新薬開発における投資戦略
3.医療産業の環境の変化
4.大学等の公的機関と臨床開発
5.知的財産的な問題点とその解決
6.再生医療技術の開発
7.医学系の産学連携
札幌医科大学医学部
先端医療知財学 教授
石埜 正穂 氏
13:50-17:00 成果導出を行う企業との連絡調整・交渉における留意点

1.創薬活動トレンドの変化
2.知的財産的視点から見たあるべき産学連携の姿
3.知的財産的視点から見た産学連携における課題とその解決
4.産学連携における知的財産に関する契約について
5.アカデミアとの契約における課題
6.契約交渉におけるコツ
7.参考情報
内山務知財戦略事務所
所長
内山 務 氏
2

11月28日(木)
10:00-12:00 医療機器開発における知財戦略と留意点

1.知的財産制度の仕組
2.知的財産戦略の役割
3.基本的な知的財産への取り組み
4.医療研究開発の特殊性
5.医療機器開発における知的財産上の留意点
6.AI/ビッグデータについての留意点
7.日本版バイドール制度について
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構
知的財産部 主幹 弁理士 
新村 悟 氏
13:30-15:00 保険償還価格について

1.薬価基準制度について
2.保険医療材料制度について
厚生労働省 医政局 経済課
15:10-17:00 経済性評価の基礎および経済条件・対価の基本的な考え方等

1.契約とは、ライセンスとは
2.医薬品事業における契約
3.特許、開示データ、Due Diligence
4.経済条件決定の為の損益計算と評価方法(リアルオプション、デシジョンツリー、DCF、NPV、IRRなど)
5.経済条件実例
6.医薬ライセンス契約における各条項の規定例
株式会社 EKSOH JAPAN
代表取締役 CEO
榎本 滋 氏
3日目、4日目は医薬品コースか医療機器コースのいずれかを受講していただきます。(両コースの受講も可能です。)
- 医療機器コース 3日目・4日目プログラム -
  日付 時間 内容 講師

3

12月24日(火) 10:00-17:00 事業化につながる医工連携のポイント

1.事業化につながる医工連携のポイント
2.臨床現場にとっての医工連携の意義、臨床ニーズの知財に配慮したマッチングの実践について
3.医工連携における臨床ニーズの重要性、および臨床機関との知財契約
4.共同研究開発〔又は製品化〕の可能性の検討のための秘密保持契約書例 解説
東京UIT国際特許業務法人 弁理士 牛久 健司 氏
5.グループワーク
  課題1 「臨床ニーズマッチングで配慮すべきポイント、プロセス案」
  課題2 「秘密保持契約書で配慮すべきポイント」
一般社団法人日本医工ものづくりコモンズ

専務理事
柏野 聡彦 氏
4

12月25日(水) 10:00-17:00
- 医薬品コース 3日目・4日目プログラム -
  日付 時間 内容 講師

3

1月16日(木) 10:00-12:50 シーズの実用化に向けたプロジェクトの管理

1.アカデミアにおけるプロジェクトの計画・管理・推進の基本
2.研究開発の過程における企業連携に重要な事項とは
3.実用化しようとする成果の訴求点の確認
北海道大学病院 臨床研究開発センター
杉田 修 氏
13:50-17:00 医薬品等に係る技術移転の留意点

1.医薬品等の技術移転の特殊性
2.特許出願戦略等
3.製薬企業とのマッチング
4.海外の製薬企業へのPR
5.アライアンス戦略
独立行政法人 工業所有権情報・研修館
理事長
久保 浩三 氏

信州大学学術研究・産学官連携推進機構学術研究支援本部
リサーチ・アドミニストレーター/講師
阿部 紀里子 氏
4

1月17日(金) 10:00-17:00

契約交渉・実践コース

国内契約コース 東京会場 12月3日(火)-12月4日(水)、3月4日(水)-3月5日(木)
大阪会場 1月27日(月)-1月28日(火)、2月17日(月)-2月18日(火)
外国契約コース 東京会場 1月8日(水)-1月9日(木)、3月2日(月)-3月3日(火)
会場 東京会場(国内契約コース・外国契約コース)、大阪会場(国内契約コースのみ)
受講対象 国研や大学等の研究機関に配属されて、概ね3年相当以上の、医療研究者、契約担当者、産学連携実務担当者
募集定員 1コースにつき約20人
概要 国内企業、外国(欧米)企業を想定して、医薬品・医療機器等に関連する共同研究、受託  研究、ライセンスの契約実務に必要な知識を身につけます。国内契約コースと外国契約コースの2つのコースが用意されています。
- 契約交渉・実践コース<国内契約コース> プログラム -
  日時 時間 内容 講師

1

東京 
12月3日(火)

大阪 
1月27日(月)
10:00-17:00 技術移転における契約交渉実務
~特許ライセンス交渉を中心に~


1.産学連携における契約交渉の特徴
2.「交渉の基本」レビュー【準備編】【交渉場面編】
3.契約交渉の実際ケースと解説:特許ライセンス、共同研究契約交渉、受託契約交渉
北海道大学 産学・地域協働推進機構
特任教授 技術移転部門 部門長
本間 篤 氏
2


東京 
12月4日(水)

大阪 
1月28日(火)
10:00-12:50 契約事務の基礎および交渉戦略策定に関する総論

1.契約書の意義と前提知識
  (1)契約書の意義と役割
  (2)前提となる法律知識
  (3)契約書の作成の過程
  (4)裁判手続
2.留意すべき一般的な条項
  (1)契約書の要素とチェックポイント
  (2)各契約に共通する条項の解説
3.契約交渉策定に関する総論
阿部・井窪・片山法律事務所
弁護士
服部 誠 氏
13:50-17:00 交渉の心構えと留意点

1.交渉に向けた心構え
2.交渉力を決める要素
3.交渉の前に
4.交渉の場面では
5.ワークショップ
阿部・井窪・片山法律事務所
弁理士
日野 真美 氏

3

東京 
3月4日(水)

大阪 
2月17日(月)
10:00-17:00 契約書作成の演習、モデル案件を用いた契約交渉の演習

・国内契約交渉における演習
・グループディスカッション
・モデル案件を用いた契約交渉の演習
・国内契約交渉における留意点
・ライセンス戦略、契約書作成に向けたグループディスカッション
藤田医科大学・産学連携推進センター
教授
浅野 滋啓 氏

弁護士法人イノベンティア
弁護士
藤田 知美 氏
4

東京 
3月5日(木)

大阪 
2月18日(火)
10:00-17:00
- 契約交渉・実践コース<外国契約コース> プログラム -
  日付 時間 内容 講師

1


1月8日(水)
10:00-12:50 海外の物質移転 契約共同研究の契約、交渉戦略 ライセンス契約、交渉戦略

1.海外契約について
2.Material Transfer Agreement
3.License Agreement
4.Cooperative Research and Development Agreement
森・濱田松本法律事務所
弁護士
齋藤 浩貴 氏
13:50-17:00 欧米医薬品企業におけるライセンス契約交渉の実践

1.交渉の注意点
2.成功事例とその理由
3.失敗事例とその原因 など
株式会社レクメド
代表取締役社長
松本 正 氏
2

1月9日(木) 10:00-17:00 医薬品の英文契約に関する総論

1.(米国)英文契約の基礎
2.契約のリスクと対処
3.ライセンスと特許権利行使の関係性
4.ANDA訴訟の和解
5.共同開発会社とのライセンス及びライセンス交渉
フィネガン・ヘンダーソン・ファラボー・ギャレット&ダナー LLP
弁護士
吉田 直樹 氏
アソシエイト弁護士
小林 千明 氏

3

3月2日(月) 10:00-17:00 契約書作成の演習、モデル案件を用いた契約交渉の演習

1.外国契約交渉の前提としての英米契約法の基礎知識
2.医療機器に関する実際の英文契約書を使用したライセンス契約条件の検討
3.モデル案件を用いた契約交渉の演習
  ・ライセンス戦略、契約書作成に向けたグループディスカッション
  ・グループに分かれての模擬契約交渉
東京理科大学大学院
経営学研究科 技術経営専攻 教授
荻野 誠 氏
4

3月3日(火) 10:00-17:00

講義会場

東京会場
[会 場]
株式会社シード・プランニング会議室
[所在地]
〒113-0034 文京区湯島3-19-11
湯島ファーストビル 4F
[交 通]
湯島駅 徒歩3分
末広町駅 徒歩7分
上野広小路駅 徒歩7分
上野御徒町駅 徒歩8分
御徒町駅 徒歩12分
仲御徒町駅 徒歩15分
大阪会場
[会 場]
グランフロント大阪 カンファレンスルーム
1/27-1/28 カンファレンスルームタワーB B007
2/17-2/18 カンファレンスルームタワーC C006
[所在地]
大阪市北区大深町3?1 グランフロント大阪タワー
[交 通]
JR大阪駅 アトリウム広場から 徒歩約5

お問い合わせ

医療分野の成果導出に向けた研修セミナー 事務局
〒113-0034 東京都文京区湯島3-19-11 湯島ファーストビル4F
TEL:03-3835-9211(シード・プランニング代表)
FAX : 03-3831-0495
Mail:ip@seedplanning.co.jp
担当:渡辺、久保、前田

TOPへ